Синдром Вильямса: девочка-эльф Алина

Депрессия

Синдром Уильямса причины

Нарушение функционирования организма свидетельствует о воздействии каких-либо патологий. Причину которой определить сложно. В синдроме, описанном Уильямсом, парный набор хромосом сохраняется. Болезнь проявляется на генетическом уровне из-за отсутствия части одной хромосомы седьмой пары. В процессе зачатия, отсутствующая часть не передается ребенку, вследствие чего у новорожденного будут проявляться симптомы, характерные для заболевания Уильямса.

Это является следствием выполнения каждым геном своей, специфической функции. Поэтому отсутствие одного из них приводит к патологиям, развитие которых происходит спонтанно ввиду мутации хромосом в процессе зачатия.

Синдром, таким образом, приобретает врожденную степень, а не наследственную. Если один из родителей был подвержен данному заболеванию, то причины проявления его у ребенка очевидны. Однако, синдром и его появление связан в большинстве случаев со случайными мутациями.

Генетические изменения у детей связаны, как правило, с развивающимися патологиями у их родителей. Они являются следствием профессиональной деятельности, плохого состояния окружающей среды, в которой находятся потенциальные родители. Также мутации на генном уровне, связанные с появлением синдрома Эльфа у детей, могут протекать произвольно, без видимых причин.

Синдром Уильямса — это генетическое заболевание, характеризующееся задержками развития и некоторыми заболеваниями, такими как проблемы с сердцем и низкий мышечный тонус. Люди с синдромом Уильямса также часто имеют продвинутые языковые навыки, общительность и любовь к музыке. Это вызвано хромосомной аномалией и влияет на то, как человек растет и развивается.

Симптомы

Люди с синдромом Уильямса часто имеют определенные черты лица, которые являются уникальными для синдрома. Маленькие дети, как правило, имеют широкие лбы, короткие носы, полные щеки и широкий рот с полными губами. Когда зубы режутся, они могут быть изогнутыми, маленькими, широко расставленными или отсутствующими.

У детей старшего возраста и взрослых лица могут быть длинными и изможденными.Помимо внешнего вида, люди с синдромом Уильямса могут иметь множество отличий от своих обычно развивающихся сверстников. Они могут испытывать задержки в развитии и трудности в обучении.

  •     Сердечно-сосудистые проблемы — такие как суправалвулярный аортальный стеноз (SVAS) и высокое кровяное давление
  •     Гиперкальциемия — высокий уровень кальция в крови у младенцев
  •     Низкий вес при рождении или медленное увеличение веса
  •     Сложность кормления
  •     Колика / раздражительность в младенчестве
  •     Зубные аномалии
  •     Почечные нарушения — у некоторых людей с WS есть проблемы со структурой и / или функцией почек
  •     Грыжи — паховые и пупочные
  •     Чувствительность к звуку
  •     Низкий мышечный тонус

Причины

Генетически синдром Уильямса вызван делецией 26-28 генов на 7-й хромосоме. Эта спонтанная делеция происходит либо в яйцеклетке, либо в сперме, и считается, что она присутствует во время зачатия. Синдром Уильямса, по оценкам, встречается у одного из каждых 7500 до 10000 человек.

В большинстве случаев синдром Уильямса встречается случайным образом без семейного анамнеза расстройства. Тем не менее, человек с синдромом Уильямса имеет 50-процентную вероятность передачи его своим детям.

Диагностика

Если врач или поставщик медицинских услуг подозревают, что у ребенка может быть синдром Уильямса из-за физических характеристик, он должен заказать генетическое тестирование для подтверждения диагноза. Есть два теста, которые могут быть выполнены, чтобы поставить диагноз синдром Уильямса.

Тестирование крови

Этот тест выполняется путем взятия 5 мл крови у ребенка с подозрением на синдром Уильямса. «Флуоресцентное тестирование in situ гибридизации (FISH)» — это тип специализированного хромосомного анализа с использованием специально подготовленных зондов эластина.

Если у пациента есть две копии гена эластина (по одной на каждой из их хромосом № 7), у них, вероятно, нет WS. Если у человека есть только одна копия, диагноз WS будет подтвержден «. в соответствии с Ассоциацией синдрома Уильямса.

Результаты этого теста могут занять несколько недель, и он проводится только в специализированных лабораториях, поэтому ваш лечащий врач должен убедиться, что тест может быть выполнен до того, как кровь будет взята и отправлена.

Другой тип генетического тестирования, которое может быть выполнено, является хромосомным микрочипом, который использует маркеры, чтобы определить, есть ли какие-либо недостающие или лишние кусочки ДНК где-либо на хромосомах человека.

Эти тесты также проводятся только в определенных лабораториях, поэтому ваш лечащий врач должен убедиться, что он заказывает правильный тест. Время выполнения заказа обычно составляет 2-4 недели для этого типа теста.

Терапия и лечение

Поскольку синдром Уильямса является генетическим заболеванием, нет лекарств или методов лечения, которые бы излечили его или заставили его исчезнуть. Тем не менее, есть много методов лечения и ресурсов, доступных для поддержки детей и семей.

Они могут помочь младенцам, детям и взрослым с навыками, которые могут быть трудными, предоставляя им большую независимость и включение в школьные и общественные условия.

Большинству детей с синдромом Уильямса могут быть полезны физическая терапия, трудотерапия и логопедия, помогающие с задержками развития и двигательными навыками.

В Соединенных Штатах существуют программы раннего вмешательства, которые предоставляют такую терапию по мере необходимости с направлением врача до возраста 3 лет.

После 3 лет эти услуги обычно предоставляются через местную школьную систему. Существует также множество частных терапевтических услуг, которые могут покрываться или не покрываться медицинской страховкой.

Синдром Уильямса или ребенок с лицом Эльфа

Другие методы лечения, которые могут помочь людям с синдромом Уильямса, включают музыкальную терапию, иппотерапию (верховая езда), водную терапию и звуковую терапию.

Когда ребенок с синдромом Уильямса попадает в школьную систему, он, как правило, получает право на Индивидуальный учебный план (IEP). Семьи работают с учителями, школьным персоналом и терапевтами, чтобы определить индивидуальные цели образования и развития ребенка.

Как только ребенок с синдромом Уильямса достигнет возраста или когнитивного уровня, в котором он или она сможет осмысленно участвовать, его часто будут включать в эти встречи и решения.

Как справиться?

Получение диагноза синдрома Уильямса для вашего ребенка может изменить жизнь. Жизнь, скорее всего, будет выглядеть совсем иначе, чем вы ожидали, если бы вы ожидали «обычно развивающегося» ребенка. Однако это изменение не должно быть плохим.Если вашему ребенку недавно был поставлен диагноз, в первую очередь сосредоточьтесь на неотложных медицинских проблемах.

Если у вашего ребенка есть какие-либо проблемы с сердцем или другие заболевания, которые необходимо устранить, сделайте это своим приоритетом.Как только ваш ребенок станет физически устойчивым, вы сможете сосредоточиться на эмоциональных и психических изменениях, которые вам могут понадобиться, чтобы справиться с ситуацией.

Многие родители детей с особыми потребностями сообщают, что после диагноза их ребенка у них наступил период скорби, что совершенно нормально.Может быть полезно поговорить с другими родителями детей и взрослых с синдромом Уильямса. Присоединение к местной или онлайновой группе поддержки полезно для многих родителей.

Когда вы готовы, поиск людей, имеющих опыт работы с синдромом Уильямса и особыми потребностями в целом, часто является лучшим ресурсом.Узнайте, что вы можете о состоянии, потому что вам нужно будет рассказать другим о сильных и слабых сторонах вашего ребенка. Ассоциация синдромов Уильямса имеет много полезной информации для родителей, членов семьи, опекунов и медицинских работников.

Синдром Вильямса (лица Эльфа): возможные причины, симптомы, терапия

Тестирование крови

Синдром Вильямса: девочка-эльф Алина

Синдром Вильямса («лица Эльфа») – это генетическое заболевание, связанное с нарушениями в хромосомном наборе плода. А именно с потерей участка (делецией) седьмой хромосомы.

В утраченном так называемом «длинном плече хромосомы» содержится около 26 генов, что и связывают с характерными особенностями данного расстройства (хотя для большинства из них связь с имеющимися при болезни симптомами пока еще не установлена).

Внешний вид людей, у которых диагностирован синдром Вильямса («лица Эльфа») отличается особенными чертами лица:

  • у них низко расположенные глаза, окруженные припухлыми веками (что особенно заметно, когда человек смеется);
  • большой рот с пухлыми губами и неправильным прикусом;
  • очень широкий лоб;
  • нос короткий, с плоской переносицей и круглым тупым кончиком;
  • подбородок слегка заостренный;
  • низко посаженные уши;
  • выпуклый затылок;
  • ярко-голубые глаза (глазные яблоки тоже имеют голубоватый оттенок)

Голос у таких больных, как правило, низкий и хрипловатый.

Но не все перечисленные признаки можно обнаружить у одного человека. Для точной диагностики заболевания бывает достаточно наличия трех типичных черт.

Помимо характерного внешнего вида, у больных синдромом Вильямса отмечены и особенности развития высших нервных функций, которые приводят к возникновению специфических особенностей в психике.

  1. Нарушение сенсорной интеграции (процесса, при котором нервная система получает сигналы от осязания, вестибулярного аппарата, обоняния, зрения, вкуса и слуха). При этом чувствительность к звуку у пациентов повышена.
  2. Больные импульсивны, легко возбудимы, очень общительны (иногда даже навязчиво), настроение у них неустойчиво (в медицине данная особенность характеризуется как эмоциональная лабильность).
  3. У них наблюдается повышенная тревожность, заметен страх всего нового.
  4. Характерны нарушения способности произношения звуков (экспрессивная речь) и восприятия сказанного (импрессивная речь).
  5. Во время обучения таких больных заметны проблемы с усваиванием математических действий.

Их речь, как правило, хорошо развита для их возраста, выразительна и окрашена эмоционально, кроме того, у них наблюдаются явные музыкальные способности: абсолютный слух, отличное чувство ритма и прекрасная музыкальная память.

Они могут подолгу старательно заниматься игрой на музыкальных инструментах или прослушиванием произведений, но с трудом сосредотачиваются на каких-либо иных вещах.

Одним из ярких качеств «эльфов» является их коммуникабельность. Дети, страдающие этим синдромом, без страха приближаются к незнакомому человеку, легко проявляют сочувствие и всегда готовы помочь.

Исследователи объясняют эту особенность спецификой работы миндалевидного тела их мозга, из-за которой такие люди очень остро реагируют на доброе выражение лица собеседника, а злобную мимику просто не воспринимают.

Если у малыша диагностировано «лицо Эльфа» (синдром Вильямса), то знайте — это будет непосредственный наивный ребенок, не умеющий учитывать ситуацию и склонный к дурашливости. А свою интеллектуальную недостаточность он будет маскировать под относительно сохраненной речевой активностью и хорошей артикуляцией, хотя часто такие дети говорят невпопад, нарушая смысловую сторону сказанного.

Так, если показать данному пациенту фото велосипеда и предложить перерисовать изображение, то он сделает это с большой точностью, не упуская ни одной мелочи. Правда, руль, колеса и педали будут раскиданы по всему листу. Зато в случае, когда это же задание нужно выполнить с изображением лица человека, то он окажется на высоте, ухитрившись, кроме того, по фотографии не хуже хорошего психолога уловить характер человека.

К сожалению, болезнь «лицо Эльфа» (синдром Вильямса) проявляется во множестве отклонений, сопровождающих основное заболевание. Так, у детей с данной патологией, как правило, зубы прорезываются поздно, а во взрослом возрасте они выглядят удлиненными и редкими. К тому же у больных наблюдается склонность к кариесу, прикус нарушен, а складчатость слизистой оболочки щек изменена.

Дети с названным синдромом в первые годы жизни очень плохо набирают вес и медленно растут, но в дальнейшем многие из них становятся полными и отличаются рыхлостью тела. До года малыши-«эльфы» страдают от гипрекальциемии, которая развивается из-за усиленного всасывания кальция из кишечника.

Больные с диагнозом «синдром Вильямса (лицо Эльфа)» лечение получают только в виде симптоматической терапии, так как генетические заболевания в наше время не имеют специфического лечения.

Для малышей, попавших в больницу с гиперкальциемией в тяжелой форме, назначают глюкокортикоиды («Гидрокортизон»), а взрослым больным обычно рекомендуют постоянное наблюдение за уровнем кальция в крови и потреблением витамина D, под влиянием которого уровень кальция увеличивается.

Детям с названным синдромом требуются усиленные занятия с психологом. Контакт со здоровыми детьми также имеет для таких пациентов большое значение, так как создает для них положительную динамику в общем развитии.

Прогноз

Больные, у которых диагностирован синдром Вильямса («лица Эльфа»), как правило, живут несколько меньше, чем обычные люди. Специалисты связывают это с довольно высоким уровнем в крови кальция, влекущим за собой раннюю кальцификацию артерий и сердечной мышцы.

А у 75% больных к тому же имеется сужение аорты прямо над сердцем, что в некоторых случаях требует хирургического вмешательства. Кстати, из-за высокого риска развития сердечно-сосудистых заболеваний названным больным рекомендованы регулярные профилактические осмотры.

Человек обладает примерно 25 000 генов в своем организме. Несмотря на это большое количество, необходимо лишь около тридцати исчезнуть, чтобы возникли все типы врожденных синдромов.

Одним из таких состояний является синдром Уильямса, заболевание, классифицированное как редкое, которое дает тем, кто страдает от него, ряд характерных черт лица и экстравертированной, общительной и чуткой личности.

Синдром Уильямса, также известный как моносомия 7, генетическое заболевание с очень малой частотой возникновения, вызванное недостатком генетических компонентов в хромосоме 7.

Первым, кто описал синдром Уильямса, был кардиолог J.C.P. Williams. Уильямс обнаружил ряд симптомов, которые сформировали странную клиническую картину. Среди этих симптомов была задержка умственного развития, очень характерный внешний вид лица и дефект в сердце, известный как суправальвулярный аортальный стеноз. Что является сужением артерии аорты.

Интересно, что немецкий профессор Alois Beuren описал эту же симптоматику почти одновременно. Так что в Европе это заболевание также называют синдромом Вильямса-Бёрена..

Этот странный генетический синдром появляется примерно у одной из 20 000 девочек и мальчиков, родившихся живыми, и влияет на мужчин и женщин в одинаковой пропорции.

Клиническая картина синдрома Уильямса характеризуется представлением широкая симптоматика, которая влияет на множество систем и функций организма. Эта симптоматика может проявляться как неврологическими, сердечно-сосудистыми, в слуховой и глазной системах, так и чертами лица..

Однако эта симптоматика обычно не появляется до того, как ему исполнится 2 или 3 года и не имеют тенденцию сходиться все симптомы, описанные ниже.

  • Легкая или умеренная умственная отсталость.
  • Психическая асимметрия: трудности могут появляться в некоторых областях, таких как психомоторная область, в то время как другие остаются нетронутыми, такие как язык.
  • Чувство музыкальности очень развито.
  • Ласковая и ласковая личность: мальчики и девочки раскованный, восторженный и с предпочтением быть окруженным людьми.
  • Медленное развитие двигательных навыков и овладение языком, которое варьируется от человека к человеку.

2. Черты лица

  • Короткий, слегка перевернутый нос.
  • Узкий фронт.
  • Рост кожи вокруг глаз.
  • Выступающие щеки.
  • Маленькая челюсть.
  • Измененная окклюзия зубов.
  • Большие губы.

В 75% случаев появляется сужение суправалервулярной аортальной артерии и легочной артерии. Однако могут появиться изменения в других артериях или кровеносных сосудах.

  • Задержка в развитии эндокринной системы.
  • Обычно появляется Преходящая гиперкальциемия в детстве.
  • Проблемы с колоннами.
  • Низкий мышечный тонус.
  • Релаксация или контрактуры в суставах.

Кожные симптомы

Снижение эластина, который вызывает признаки раннего старения.

  • Хронический запор.
  • Склонность к паховым грыжам.
  • Тенденция к мочевым инфекциям
  • нефрокальциноз.
  • Склонность к ночному энурезу.
  • Склонность к образованию дивертикулов или аномальных полостей, которые образуются в пищеварительной системе

Глазные симптомы

  • близорукость.
  • косоглазие.
  • Ирис, звездный.
  • Повышенная чувствительность к звукам или гиперакуз.
  • Склонность к ушным инфекциям в детстве.

Происхождение синдрома Уильямса находится в потеря генетического материала на хромосоме 7, особенно в полосе 7q 11.23. Этот ген может происходить от любого из двух родителей, и его размер настолько мал, что едва ли можно обнаружить его под микроскопом.

однако, несмотря на генетическое происхождение синдрома, это не наследственное. Причина в том, что изменение генетического материала происходит до образования зародыша. То есть эта потеря материала сопровождается яйцеклеткой или спермой, которые образуют плод.

Хотя по-прежнему существует много дезинформации о синдроме Уильямса, было обнаружено, что один из генов, который не обнаружен в хромосоме, отвечает за синтез эластина.. Недостаток этого белка будет причиной некоторых симптомов, таких как стеноз, тенденция страдать от грыж или признаков преждевременного старения.

Раннее выявление синдрома Уильямса имеет первостепенное значение так, чтобы у родителей была возможность спланировать лечение ребенка и варианты последующего наблюдения, а также избежать накопления тестов и исследований, которые не должны быть необходимыми.

В настоящее время более 95% случаев этого синдрома диагностируются на ранних стадиях молекулярными методами.. Наиболее часто используемый метод известен как флуоресцентная гибридизация in situ. (FISH), во время которого реагент наносится на часть ДНК на хромосоме 7.

Есть ли лечение?

Из-за его генетического происхождения до сих пор никакого специального лечения синдрома Уильямса не было установлено. Тем не менее, конкретные вмешательства проводятся для тех групп симптомов, которые представляют проблему для человека.

Внешние признаки

У детей, подверженных заболеванию, проявляются особенные внешние черты лица, напоминающие лицо эльфа. Отсюда происходит другое название, данное этому заболеванию – синдром Эльфа, потому как внешне напоминает эльфийское лицо из литературных источников.

Синдром Вильямса: девочка-эльф Алина

Внешние признаки Синдрома Уильямса

Актуально рассмотреть следующие внешние признаки:

  • широкий лоб;
  • расхождение бровей по средней линии;
  • цвет глаз ярко голубой;
  • щеки полные и опущенные;
  • тонкая верхняя губа и полная нижняя
  • широкий рот,улыбка от уха до уха;
  • плоская переносица;
  • нос своеобразный с плоским тупым концом;
  • подбородок маленький и несколько заостренный.

Данные признаки переменчивы, но их совокупность свидетельствует о проявлении мутаций. С течением времени внешность может изменяться: увеличение надбровных дуг, снижение пастозности лица, плоская переносица исчезает, но расстояние от верхней губы до кончика носа остается весьма заметным.

Особенности интеллектуального развития детей с синдромом Вильямса

Психическое состояние людей с синдромом Дж. Уильямса включает в себя характерный комплекс уникальных проявлений:

  • Нарушена сенсорная моторика, сопровождающаяся гиперчувствительностью к звуку и гравитационной тревожностью.
  • Повышенная активность, эмоциональные всплески, импульсивность, навязчивая коммуникабельность, дефицит внимания.
  • Высокая степень тревоги и страх перед нововведениями.
  • Сниженный уровень внимания в процессе обучения и усвоения наук (особенно математических), относительно легкое овладение чтением.
  • Нарушение экспрессивной и импрессивной речи.
  • Хорошо выраженный музыкальный слух, чувство ритма.

Данные характеристики предполагают формирование определенного нейропсихологического типа, связанного с особенностями развития центральной нервной системы.

Степень умственного развития детей с синдромом «лица эльфа» значительно варьирует – от легкой степени до значительного интеллектуального дефекта. Для таких больных характерно отсутствие способности к наглядно-образному мышлению, концентрированию на поставленной задаче, планированию и организации деятельности.

При обучении детей с синдромом Вильямса по специальной методике большое значение имеет спокойная и доброжелательная атмосфера в классе, отсутствие любых отвлекающих моментов. Следует отметить, что при определенных трудностях с обучением, особенно при овладении счетом и письмом, дети могут иметь значительный словарный запас и хорошо развитую речь, они неплохо овладевают материалом путем запоминания при механическом повторении, с удовольствием занимаются музыкой и пением. Большинство из них при неумении читать ноты, обладают абсолютным слухом и чувством ритма.

Характеристика поведения

У таких больных возникают проблемы со зрительной координацией и моторикой, их движения часто резкие и неловкие. Люди с синдромом Вильямса отличаются коммуникабельностью, добродушием, смешливостью и дружелюбием, обладают позитивным характером. Но уже даже будучи взрослыми, они проявляют излишнюю непосредственность и инфантильность, неадекватность в поведении, им свойственны различные фобии,навязчивые действия. Такие больные нуждаются в постоянной поддержке и помощи для нормальной адаптации в обществе.

Особые навыки

Уровень IQ у детей с синдромом Эльфа составляет 60, что говорит о сниженном уровне развития умственных способностей. Характер проявления весьма специфический.

Девочка с Синдромом Уильямса

Хотя проблемы возникают с усвоением письма, чтения и математических наук, однако у таких детей наблюдается хорошо развитая устная речь, сопровождающаяся эмоциями, поэтичностью, а также музыкальные способности.

Им недостает фиксирующего внимания, но в игре на музыкальных инструментах или пении им мало кто может составить конкуренцию. Многие из них не обучены нотной грамоте, но имеют хороший слух, чувство ритма и отличную память.

Синдром Уильямса: симптомы, причины, диагностика и преодоление

Тестирование крови

Так как синдром «лица эльфа» является генетическим нарушением, самым точным методом диагностики заболевания является FISH тест или тест при помощи генного чипа, определяющие недостающий участок дефектной хромосомы. Диагностика синдрома Вильямса на основании внешних признаков и сопутствующих заболеваний часто бывает ошибочной.

Специфического лечения данной патологии в настоящее время не имеется, проводится симптоматическая терапия, направленная на коррекцию сопутствующих поражений – больные находятся на постоянном учете у кардиолога, при необходимости проводится хирургическое вмешательство при сужении участка аорты. Также необходимо наблюдение у уролога, эндокринолога, невропатолога, ортопеда и других специалистов, рекомендуются физиотерапевтические процедуры, лечебная гимнастика, контроль уровня кальция и холестерина в крови.

Своевременное диагностирование синдрома Вильямса, адекватное лечение сопутствующих пороков, обучение по специализированным программам, зависимым от интеллектуальных способностей, внимание и поддержка окружающих людей способствуют социальной адаптации больных и повышению уровня их жизни.

Имея генетические корни, заболевание Уильямса даже при современном уровне развития медицины пока что не лечится. Поэтому учеными разработан ряд рекомендаций:

  • исключить кальций и витамин D из рациона;
  • снизить уровень содержания кальция в крови;
  • в зависимости от степени проявления, возможно хирургическое вмешательство для частичного устранения проблемы сужения сосудов;
  • помощь физиотерапевта в решении вопроса низкой подвижности суставов;
  • следует повысить уровень психолого-педагогического обучения.

Синдром Вильямса: девочка-эльф Алина

Современная медицинская наука пока что не может решить проблемы генного уровня и хромосом. Люди, страдающие синдромом Уильямса, должны проходить курс лечения для предотвращения возникновения сопутствующих заболеваний.

Первое, что нужно сделать, нормализовать уровень содержания кальция в сердечно-сосудистой системе. Огромное значение имеет психология и педагогика, а также их применение к детям.

Учитывая их импульсивность, сложно осуществлять процесс обучения, поэтому необходимо расставлять акценты на тех качествах детей, где они способны проявить талант.

Это развитие речи и чувства ритма, вложенные в литературу и музыку.

Лечение Синдрома Уильямса

Данное заболевание может долгое время не выражаться и не быть подтвержденным. Свидетельством появления могут стать соматические признаки, например, нарушения в функционировании сердечнососудистой системы.

Поэтому внешние признаки отходят на задний план, ввиду их неяркой выраженности. Очень важно правильно диагностировать болезнь, для своевременного оказания медицинской консультации, вмешательства в ход интеллектуального развития ребенка.

Особенности воспитания

Большинство людей, которых постигла болезнь Уильямса, существенно отстают в умственном развитии. Патологии, связанные с нарушением обмена веществ в организме, влияют и на продолжительность жизни, она меньше, чем у здоровых людей. Особенно негативно сказывается повышенный уровень кальция в крови, следствием которого являются нарушения функционирования сердечнососудистой системы и снабжения тканей организма.

vneshnie-priznaki-sindroma-uilyamsa

Нарушения психики и дееспособности требуют особого отношения и ухода.

Несмотря на отставание в развитии от своих сверстников, ребенок, страдающий синдромом Эльфа, может улучшить свои умственные способности, так как обладает рядом преимуществ: умение слушать, красноречиво говорить, проявлять способности к музыке. Педагогу следует учитывать в процессе воспитания врожденную насмешливость, импульсивность и проявление дурачества со стороны ребенка.

Ассоциация людей, страдающих болезнью Уильямса (США), насчитывает более тысячи человек. Они включают в свои ряды, помимо внешних проявлений (лицо эльфа), дефектов психики и нарушений в работе сердца и сосудов, пациентов с пограничным к нормальному состоянию психики и интеллекта.

Оцените статью
UfaProNet.ru